一般制药公司研制的新药都会先在本国通过审核，然后再进入其他国家，再次审核的流程就会简单很多，几乎没有人会舍近求远，跑去其他国家进行药品的最初审核。

不过这对他们来说却是一个很好的办法，既然米国的食品药品监督管理局把他们的新型抗癌药物卡住了，他们完全可以去其他国家进行审核，哪怕到时候米国不承认其他国家的审核结果，大不了放弃米国市场，世界那么大，又不是没了米国就活不下去了！

等到他们的新型抗癌药物在其他国家率先上市，并且看到实际效果之后，不知道这些食品药品监督管理局的官老爷们会不会被米国民众的口水淹死！

至于米国民众没有办法接受治疗，别忘了，苏婉和陈默可都是华夏人！

有好东西自然先紧着自己同胞了，你们自己国家的官员作死，我们也没办法！

之前在米国进行审核也只是为了方便，等到审核通过，不管是苏皖和是陈默都不会忘了自己的华夏同胞们，必然会将这种药物同时投放华夏市场。

现在的情况他们需要重新在各国进行审核，虽然有可能导致药品延期上市，但是华夏必然还是他们的首要目标，至于原本可以和华夏一起作为第一批受益国家的米国，很有可能会变成世界上最后投放新型抗癌药物的国家！

心中豁然开朗的苏婉当即便开始联系华夏和欧洲等国的卫生部门，表达了在各国开设分公司和进行药品审核的意愿。

各国接到消息，都非常惊喜，没错，是惊喜！

神盾生物的新型抗癌药物经过之前米国各大媒体的报道，早已被世界各国所得知，对于这种有可能完全治愈癌症的药物，各国卫生部门都十分重视，他们也都派人对这种新型抗癌药物的临床试验情况进行过调查，发现媒体并没有夸大，神盾生物也没有造假。

比对这些癌症患者前后的病情分析检查结果，药物的效果一目了然，的确抑制住了癌细胞的增殖和扩散，所有参与试验的病人病情全部都有了很大的好转，这对于这些大多癌症晚期，随时可能死亡的病人是不可想象的！

只不过按照正常情况，这种药物必然是会在米国率先通过审核，获得许可证之后，再投放世界市场，他们只想在药物通过审核后，联系神盾科技第一时间将这种药物引进本国。

至于让神盾生物到他们国家进行药品审核，此前从未有过这种先例。

这就好像考驾照一样，谁不是在自己的家乡或者是学校、公司所在地考完驾照以后才会开车去外地，有谁会舍近求远，大老远跑到外地去考驾照。

不过现在神盾生物就这么做了！

所以接到神盾生物在本国建设分公司和进行药品审核的要求之后，各国都是惊喜不已，因为这也就意味着，这种新型抗癌药物将在他们国家率先投入使用！